{"id":286,"date":"2015-11-02T08:49:02","date_gmt":"2015-11-02T08:49:02","guid":{"rendered":"http:\/\/www.bioetiikka.fi\/?p=286"},"modified":"2015-11-05T18:56:31","modified_gmt":"2015-11-05T16:56:31","slug":"23andme-jatkaa-toimintaansa-mita-henkilokohtaiset-geenitestit-merkitsevat","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/?p=286","title":{"rendered":"23andMe jatkaa toimintaansa – mit\u00e4 henkil\u00f6kohtaiset geenitestit merkitsev\u00e4t?"},"content":{"rendered":"
\n
\n
\n

Teksti: ANNI LESKEL\u00c4<\/strong><\/p>\n

Maailmanlaajuisesti viime vuosien seuratuimpiin bioteknologian alan yrityksiin kuuluva kalifornialainen 23andMe<\/a> saa vastik\u00e4\u00e4n saadun tiedon mukaan jatkaa henkil\u00f6kohtaista geenitestipalveluaan. Asiakkaan l\u00e4hett\u00e4m\u00e4n sylkin\u00e4ytteen pohjalta toteutettu laaja testipaketti sis\u00e4lsi alun perin yksityiskohtia sukuhistoriasta ja harmittomista perinn\u00f6llisist\u00e4 piirteist\u00e4, kuten makuaistin tarkkuudesta, mutta my\u00f6s esimerkiksi arvioita lukuisiin vakaviin perinn\u00f6llisiin sairauksiin liittyvist\u00e4 riskeist\u00e4 sek\u00e4 sietokyvyst\u00e4 tietyille l\u00e4\u00e4keaineille.<\/p>\n

Yritys joutui rajoittamaan toimintaansa merkitt\u00e4v\u00e4sti vuonna 2013, kun Yhdysvaltojen elintarvikkeista, l\u00e4\u00e4keaineista ja l\u00e4\u00e4ketieteellisist\u00e4 palveluista vastaava virasto FDA kielsi sit\u00e4 tarjoamasta asiakkailleen terveydentilaan ja tautiriskeihin liittyv\u00e4\u00e4 tietoa: perusteena kiellolle oli se, ettei informaation luotettavuudesta ollut viraston toistuvista pyynn\u00f6ist\u00e4 huolimatta esitetty lains\u00e4\u00e4d\u00e4nn\u00f6n vaatimaa n\u00e4ytt\u00f6\u00e4. T\u00e4m\u00e4 selvitys on kahden vuoden j\u00e4lkeen hiljattain saatu kuntoon, ja FDA siis sallii n\u00e4ill\u00e4 n\u00e4kymin yrityksen toiminnan jatkumisen suurin piirtein alkuper\u00e4isen mallin mukaan.<\/p>\n

<\/p>\n

Uusia tuulia yksil\u00f6llisess\u00e4 terveydenhoidossa<\/h3>\n

Perinn\u00f6llinen komponentti kuuluu moniin hyvin yleisiinkin vaivoihin, joten henkil\u00f6kohtaiset geenitestit lupailevat suuria muutoksia yksil\u00f6lliseen terveydenhoitoon. Mutta mit\u00e4 genominsa t\u00e4m\u00e4n EU:nkin alueelle toimintansa laajentaneen yrityksen tutkittavaksi l\u00e4hett\u00e4v\u00e4 asiakas k\u00e4yt\u00e4nn\u00f6ss\u00e4 saa vastineeksi rahoilleen – t\u00e4ll\u00e4 hetkell\u00e4 169 euron summalle?<\/p>\n

Koko genomin em\u00e4sj\u00e4rjestyst\u00e4 ei testeiss\u00e4 selvitet\u00e4, vaan ainoastaan rajattu kokoelma yksitt\u00e4isten pistemutaatioiden aikaansaamia geenivariantteja, joiden tiedet\u00e4\u00e4n ennalta esiintyv\u00e4n v\u00e4est\u00f6ss\u00e4. T\u00e4llaiset yhden em\u00e4ksen muunnelmat kattavat suurimman osan yksil\u00f6iden v\u00e4lisist\u00e4 eroista genomissa, ja niit\u00e4 analysoimalla voidaan saada tietoa jo lukuisista perinn\u00f6llisist\u00e4 ominaisuuksista: esimerkiksi muuhun populaatioon verrattuna kohonnut riski sairastua Alzheimerin tautiin on saatu yhdistetty\u00e4 osittain t\u00e4llaisiin tunnettuihin mutaatioihin. Potentiaalia t\u00e4ss\u00e4 l\u00e4hestymistavassa on paljon, sill\u00e4 valtaosa perinn\u00f6llisist\u00e4kin sairauksista kehittyy ja jatkaa muuttumista l\u00e4pi el\u00e4m\u00e4n jatkuvassa vuorovaikutuksessa ymp\u00e4rist\u00f6n kanssa, jolloin tiedon pohjalta muutettavissa olevilla el\u00e4m\u00e4ntavoilla on suuri vaikutus tautien kehittymiseen, etenemiseen ja oireisiin. Lis\u00e4ksi esimerkiksi resessiivisesti eli peittyv\u00e4sti periytyvien sairauksien mahdollisuus, jota varten ihmisen on peritt\u00e4v\u00e4 viallinen geeni molemmilta vanhemmilta, voidaan kvantifioida tai sulkea pois jo ennen lasten hankintaa sen mukaan, kantavatko kummatkin vanhemmat haitallista muunnelmaa vai eiv\u00e4t.<\/p>\n

K\u00e4yt\u00e4nn\u00f6ss\u00e4 23andMe:n tarjoaman genomidatan sovellusmahdollisuudet yksil\u00f6mittakaavan terveydenhoitoon ovat kuitenkin viel\u00e4 hyvin rajalliset. Useimpien yleisten, osittain perinn\u00f6llisten sairauksien syntyyn vaikuttavat monet geenialueet, joita on tutkimuksissa tyypillisesti vaikea l\u00f6yt\u00e4\u00e4 ja luotettavasti identifioida osasyyllisiksi. Yksitt\u00e4isten geenivarianttien aiheuttamia muutoksia henkil\u00f6kohtaisiin ominaisuuksiin tunnetaan toistaiseksi melko satunnainen valikoima, joka koskettaa lopulta v\u00e4est\u00f6st\u00e4 vain melko pient\u00e4 osaa. Esimerkiksi 23andMe:n testattavien tautigeenien listalla esiintyv\u00e4 suomalaiseen tautiperint\u00f6\u00f6n kuuluva, resessiivisesti periytyv\u00e4 ja vaikeita kehitysh\u00e4iri\u00f6it\u00e4 aiheuttava Sallan tauti on t\u00e4ll\u00e4 hetkell\u00e4 todettu vain reilulla sadalla henkil\u00f6ll\u00e4 Suomen ja Ruotsin alueen pohjoisessa Lapissa. Todenn\u00e4k\u00f6isyys sille, ett\u00e4 tiedosta on suomalaisellekaan testaajalle koskaan konkreettista hy\u00f6ty\u00e4 j\u00e4lkikasvun hankkimista ajatellen, on siis hyvin pieni, mik\u00e4 p\u00e4tee moniin muihinkin yrityksen testeiss\u00e4 ilmi k\u00e4yviin tauteihin. Yleisemmin esiintyv\u00e4t ja suuresti haitalliset polymorfismit, kuten rintasy\u00f6v\u00e4n riski\u00e4 merkitt\u00e4v\u00e4sti lis\u00e4\u00e4v\u00e4 virhe BRCA-geeneiss\u00e4, puolestaan n\u00e4kyv\u00e4t usein my\u00f6s sukuhistoriassa, jolloin testaus voi kannattaa, mutta l\u00e4hinn\u00e4 silloin kun henkil\u00f6ll\u00e4 on muun tiedetyn perusteella erityist\u00e4 syyt\u00e4 ep\u00e4ill\u00e4 kantavansa tietty\u00e4 varianttia.<\/p>\n

Vaikka varsinaiset suorat terveyshy\u00f6dyt siis saattavat useimmissa tapauksissa j\u00e4\u00e4d\u00e4 v\u00e4h\u00e4isiksi, ei kuitenkaan voi sanoa, etteik\u00f6 tieto voisi olla testaajalle arvokasta. Pienetkin riskit voivat etenkin vaikeiden sairauksien tapauksessa tuntua uhkaavilta, jolloin voi olla huojentavaa varmistaa ettei perinn\u00f6llist\u00e4 taakkaa niiden suhteen ole – ainakaan testin kattamien geenien osalta. Puhdas uteliaisuus on monille riitt\u00e4v\u00e4 syy maksaa testeist\u00e4, jotka tarjoavat my\u00f6s yksityiskohtia vaikkapa kofeiinin hajoamisesta elimist\u00f6ss\u00e4 ja jopa korvavahan koostumuksesta.<\/p>\n

Geenitestien etiikkaa<\/h3>\n

Uutiset 23andme:n toiminnan jatkumisesta viestiv\u00e4t siit\u00e4, ett\u00e4 yksil\u00f6llinen ja my\u00f6s itsen\u00e4isesti hankittu terveydentilaan liittyv\u00e4 tieto tulee mahdollisesti pian olemaan kasvavassa osassa terveydenhuoltoj\u00e4rjestelm\u00e4n toimintaa. Siksi on t\u00e4rke\u00e4\u00e4 jo ennalta varautua siihen, ett\u00e4 l\u00e4\u00e4ketieteen alalla osataan vastata esimerkiksi asiakkaan itse selvitt\u00e4m\u00e4n kohonneen tautiriskin aiheuttamaan huoleen sek\u00e4 tarvittaessa selvent\u00e4\u00e4 sen todellista merkityst\u00e4 vankemman asiantuntemuksen pohjalta. Geenitestien tulosten j\u00e4rkev\u00e4 tulkinta ja p\u00e4\u00e4t\u00f6sten tekeminen niiden pohjalta ovat viime k\u00e4dess\u00e4 kiinni asiakkaasta itsest\u00e4\u00e4n, mutta tiedon k\u00e4sittelyyn on t\u00e4rke\u00e4\u00e4 tarjota apua silloin, kun se on mahdollista. N\u00e4in varmistetaan etenkin se, ett\u00e4 mahdollisuudet ymm\u00e4rt\u00e4\u00e4 ja hy\u00f6dynt\u00e4\u00e4 geenitestipalvelujen kautta ker\u00e4tty\u00e4 tietoa ovat paremmin kaikkien saatavilla riippumatta pelk\u00e4st\u00e4\u00e4n henkil\u00f6kohtaisesta tiedollisesta taustasta, joka nykyisell\u00e4\u00e4n m\u00e4\u00e4ritt\u00e4\u00e4 paljolti sit\u00e4, kuinka paljon yksityisten yritysten tarjoamasta terveystiedosta voi saada irti.<\/p>\n

Samasta n\u00e4k\u00f6kulmasta on lis\u00e4ksi t\u00e4rke\u00e4 pit\u00e4\u00e4 huolta siit\u00e4, ett\u00e4 palveluiden markkinointi ja tiedotus pysyy totuudenmukaisena siten, ettei asiakkaalle my\u00f6sk\u00e4\u00e4n sen perusteella synny v\u00e4\u00e4r\u00e4\u00e4 kuvaa sairauksiin liittyvist\u00e4 todenn\u00e4k\u00f6isyyksist\u00e4. Virheit\u00e4 voi t\u00e4ss\u00e4 tapahtua kahteen suuntaan: toisaalta moniin tauteihin yhdistetyt geneettiset riskitekij\u00e4t voivat helposti tuntua suuremmalta tekij\u00e4lt\u00e4 kuin ovatkaan, jolloin seurauksena huonosta informoinnista voi asiakkaalle synty\u00e4 turhaa huolta tai esimerkiksi tarve tehd\u00e4 k\u00e4yt\u00e4nn\u00f6ss\u00e4 tarpeettomia, mutta kalliita tai aikaavievi\u00e4 l\u00e4\u00e4ketieteellisi\u00e4 testej\u00e4, ja toisaalta geenitesteiss\u00e4 selvinnyt riskitekij\u00e4n puute tiettyyn tautiin liittyen voi aiheuttaa perusteettoman tunteen siit\u00e4, ettei sairastumisen mahdollisuutta tarvitse en\u00e4\u00e4 ottaa sen suuremmin huomioon – vaikka testeiss\u00e4 m\u00e4\u00e4ritetty geenivariaatio usein vastaa vain pienest\u00e4 osasta patologian kehittymist\u00e4.<\/p>\n

Oma lukunsa ovat my\u00f6s sairaudet, joiden etenemiseen ei elintavoillaan voi juurikaan vaikuttaa ennen oireiden puhkeamista. T\u00e4llaisissa tapauksissa ihminen saattaa perustellusti haluta pysy\u00e4 tiet\u00e4m\u00e4tt\u00f6m\u00e4n\u00e4 sairastumisriskins\u00e4 suuruudesta, jotta h\u00e4n ainakin ennen taudin mahdollista ilmentymist\u00e4 voisi el\u00e4\u00e4 huolettomampaa el\u00e4m\u00e4\u00e4: on siis t\u00e4rke\u00e4\u00e4 esimerkiksi lasten genomien tapauksessa kunnioittaa yksil\u00f6n valintaa tehd\u00e4 p\u00e4\u00e4t\u00f6kset vasta omasta halustaan ja informoidusti. T\u00e4t\u00e4 periaatetta hankaloittaa etenkin se, ett\u00e4 l\u00e4hisukulaisten testitulokset kertovat paljon my\u00f6s niiden tilanteesta, jotka haluaisivat mieluummin olla tiet\u00e4m\u00e4tt\u00e4 perim\u00e4st\u00e4\u00e4n kaikkia yksityiskohtia.<\/p>\n

Ent\u00e4 ei-patologiset, mutta esimerkiksi k\u00e4ytt\u00e4ytymiseen osaltaan vaikuttavat geneettiset muunnelmat? Paljon julkisuutta ker\u00e4nneiss\u00e4 tutkimustuloksissa on l\u00f6ydetty mahdollisia yhteyksi\u00e4 tiettyjen geenien vaikutuksesta muun muassa aggressiivisuuteen. Vaikka uutisointi n\u00e4iss\u00e4 tapauksissa tapaakin auttamattomasti liioitella yksitt\u00e4isiin geeneihin liittyvien l\u00f6yd\u00f6sten merkityst\u00e4 k\u00e4yt\u00e4nn\u00f6ss\u00e4, on kuitenkin kiinnostava kysymys, mihin t\u00e4llaista tietoa on perusteltua tai luvallista soveltaa. Mik\u00e4li v\u00e4kivaltarikoksesta syytetyll\u00e4 tiedet\u00e4\u00e4n olevan korkeampaan aggressiivisuuteen yhdistetty muoto geenist\u00e4 MAOA, voiko t\u00e4t\u00e4 tietoa tilastoihin nojaten k\u00e4ytt\u00e4\u00e4 kenties v\u00e4h\u00e4isen\u00e4, mutta kuitenkin merkitsev\u00e4n\u00e4 evidenssin\u00e4 syyllisyyden puolesta? Ent\u00e4 jos tutkimukset ovat t\u00e4m\u00e4n v\u00e4est\u00f6n keskuudessa niin tunnettuja, ett\u00e4 ihmiset, joilla aggressiivisuuden riski on perint\u00f6tekij\u00e4n nojalla suurempi, ovatkin reagoineet tietoon k\u00e4ym\u00e4ll\u00e4 l\u00e4pi oppeja aggressioiden rakentavammasta hallinnasta – ja ovatkin sen vuoksi itse asiassa keskim\u00e4\u00e4r\u00e4ist\u00e4 v\u00e4hemm\u00e4n taipuvaisia v\u00e4kivaltarikoksiin? Perint\u00f6tekij\u00f6iden ja yksil\u00f6iden valintojen v\u00e4liset suhteet saattavat muuttua nopeammin kuin tutkimustulokset pysyv\u00e4t per\u00e4ss\u00e4, ja muodostavat niin monimutkaisia vuorovaikutusverkostoja, ett\u00e4 kaiken k\u00e4yt\u00e4nn\u00f6n soveltamisen kanssa on noudatettava \u00e4\u00e4rimm\u00e4ist\u00e4 varovaisuutta, vaikka tieto periaatteessa olisikin p\u00e4tev\u00e4\u00e4.<\/p>\n

Ylip\u00e4\u00e4ns\u00e4 genomidatan ker\u00e4\u00e4misen monet ongelmat juontavat juurensa siihen, kuinka voimakas vaikutusvallan v\u00e4line voi henkil\u00f6kohtainen informaatio nykyisin olla suhteessa siihen, kuinka vaikea sit\u00e4 on luotettavasti tulkita tai edes s\u00e4ilytt\u00e4\u00e4. On varmaa, ett\u00e4 tieto asiakkaiden perim\u00e4st\u00e4 kiinnostaa monia t\u00e4ysin ulkopuolisiakin tahoja, kuten kohdennettuja markkinointivaltteja hakevia kaupallisia yrityksi\u00e4 sek\u00e4 vakuutusyhti\u00f6it\u00e4, joiden hinnoittelussa mahdollisesti tulevaisuudessa n\u00e4kyv\u00e4 perim\u00e4n vaikutus onkin viel\u00e4 kysymysmerkki. Perim\u00e4tieto ei toki pohjimmiltaan eroa n\u00e4ill\u00e4 aloilla jo nykyisin k\u00e4ytetyist\u00e4 tiedonl\u00e4hteist\u00e4, kuten sosiaalisen median kautta ker\u00e4tyst\u00e4 k\u00e4ytt\u00e4ytymisdatasta, mutta mahdollisuutta yksityisyyteen on t\u00e4rke\u00e4\u00e4 varjella v\u00e4\u00e4rink\u00e4yt\u00f6sten ja ennalta-arvaamattomien, vailla asiakkaan selke\u00e4\u00e4 suostumusta toteutettujen seurausten est\u00e4miseksi.<\/p>\n

Huolia onkin my\u00f6s 23andMe:n tapauksessa esitetty koskien yrityksen yksityisyys- ja tietosuojapolitiikkaa. Yritys ilmoittaa tavoitteekseen my\u00f6s v\u00e4est\u00f6tason l\u00e4\u00e4ketieteellisen tutkimuksen edist\u00e4misen ker\u00e4\u00e4m\u00e4ns\u00e4 genomidatan avulla ja s\u00e4ilytt\u00e4\u00e4kin sekvenssej\u00e4 t\u00e4t\u00e4 tarkoitusta varten siten, ett\u00e4 tarkasti anonymisoitua dataa voidaan luovuttaa my\u00f6s kolmansille osapuolille, mik\u00e4 periaatteena sin\u00e4ns\u00e4 vaikuttaa yh\u00e4 kunnioittavan yksityisyytt\u00e4 riitt\u00e4v\u00e4sti. On kuitenkin hyvin vaikea arvioida ennalta, mit\u00e4 seurauksia voi bioteknologian kehittyess\u00e4 yh\u00e4 eteenp\u00e4in koitua n\u00e4in \u00e4\u00e4rimm\u00e4isen henkil\u00f6kohtaisen informaation luovuttamisesta 23andMe:n kaltaiselle melko nuorelle, nopeasti laajentuvalle yritykselle. Vastik\u00e4\u00e4n perustettu yksityisyydensuojasta tiedottava keskus yrityksen sis\u00e4ll\u00e4 pyrkii lis\u00e4\u00e4m\u00e4\u00e4n l\u00e4pin\u00e4kyvyytt\u00e4 n\u00e4ihin kysymyksiin liittyen, mutta my\u00f6s ulkopuolisten tahojen on syyt\u00e4 seurata aktiivisesti, ett\u00e4 asiakkaiden tietoja kohdellaan riitt\u00e4v\u00e4n vastuullisesti my\u00f6s k\u00e4yt\u00e4nn\u00f6ss\u00e4.<\/p>\n<\/div>\n

Kirjoittaja on fysiologian ja neurotieteen pariin suuntautunut biologian opiskelija ja osa-aikainen tutkimusavustaja (HY). Anni on my\u00f6s uusi j\u00e4sen Bioetiikan instituutin ydinty\u00f6ryhm\u00e4ss\u00e4 ja h\u00e4nest\u00e4 tuleekin l\u00e4hiaikoina tarkempi esittely instituutin kotisivuille.<\/em><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Teksti: ANNI LESKEL\u00c4 Maailmanlaajuisesti viime vuosien seuratuimpiin bioteknologian alan yrityksiin kuuluva kalifornialainen 23andMe saa vastik\u00e4\u00e4n saadun tiedon mukaan jatkaa henkil\u00f6kohtaista geenitestipalveluaan. Asiakkaan l\u00e4hett\u00e4m\u00e4n sylkin\u00e4ytteen pohjalta toteutettu laaja testipaketti sis\u00e4lsi alun perin yksityiskohtia sukuhistoriasta ja harmittomista perinn\u00f6llisist\u00e4 piirteist\u00e4, kuten makuaistin tarkkuudesta, mutta my\u00f6s esimerkiksi arvioita lukuisiin vakaviin perinn\u00f6llisiin sairauksiin liittyvist\u00e4 riskeist\u00e4 sek\u00e4 sietokyvyst\u00e4 tietyille l\u00e4\u00e4keaineille. Yritys … <\/p>\n

Jatka lukemista ”23andMe jatkaa toimintaansa – mit\u00e4 henkil\u00f6kohtaiset geenitestit merkitsev\u00e4t?”<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":288,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_uag_custom_page_level_css":"","footnotes":""},"categories":[6],"tags":[9,8,10],"class_list":["post-286","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-uutiset","tag-23andme","tag-bioetiikka","tag-geenitestit"],"yoast_head":"\n23andMe jatkaa toimintaansa - mit\u00e4 henkil\u00f6kohtaiset geenitestit merkitsev\u00e4t? - Bioetiikan instituutti<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/?p=286\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fi_FI\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"23andMe jatkaa toimintaansa - mit\u00e4 henkil\u00f6kohtaiset geenitestit merkitsev\u00e4t? - Bioetiikan instituutti\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Teksti: ANNI LESKEL\u00c4 Maailmanlaajuisesti viime vuosien seuratuimpiin bioteknologian alan yrityksiin kuuluva kalifornialainen 23andMe saa vastik\u00e4\u00e4n saadun tiedon mukaan jatkaa henkil\u00f6kohtaista geenitestipalveluaan. Asiakkaan l\u00e4hett\u00e4m\u00e4n sylkin\u00e4ytteen pohjalta toteutettu laaja testipaketti sis\u00e4lsi alun perin yksityiskohtia sukuhistoriasta ja harmittomista perinn\u00f6llisist\u00e4 piirteist\u00e4, kuten makuaistin tarkkuudesta, mutta my\u00f6s esimerkiksi arvioita lukuisiin vakaviin perinn\u00f6llisiin sairauksiin liittyvist\u00e4 riskeist\u00e4 sek\u00e4 sietokyvyst\u00e4 tietyille l\u00e4\u00e4keaineille. Yritys … Jatka lukemista "23andMe jatkaa toimintaansa – mit\u00e4 henkil\u00f6kohtaiset geenitestit merkitsev\u00e4t?"\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/?p=286\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Bioetiikan instituutti\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2015-11-02T08:49:02+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2015-11-05T16:56:31+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/wp-content\/uploads\/2015\/11\/geenitestit_pieni.jpeg\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"168\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"206\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/jpeg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Yll\u00e4pito\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Kirjoittanut\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Yll\u00e4pito\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Arvioitu lukuaika\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"7 minuuttia\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.bioetiikka.fi\\\/?p=286#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.bioetiikka.fi\\\/?p=286\"},\"author\":{\"name\":\"Yll\u00e4pito\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.bioetiikka.fi\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/3c58d6caf9c88dabb24779f504a47828\"},\"headline\":\"23andMe jatkaa toimintaansa – mit\u00e4 henkil\u00f6kohtaiset geenitestit merkitsev\u00e4t?\",\"datePublished\":\"2015-11-02T08:49:02+00:00\",\"dateModified\":\"2015-11-05T16:56:31+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.bioetiikka.fi\\\/?p=286\"},\"wordCount\":1439,\"commentCount\":0,\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.bioetiikka.fi\\\/?p=286#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/www.bioetiikka.fi\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2015\\\/11\\\/geenitestit_pieni.jpeg\",\"keywords\":[\"23andme\",\"bioetiikka\",\"geenitestit\"],\"articleSection\":[\"Uutiset\"],\"inLanguage\":\"fi\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"CommentAction\",\"name\":\"Comment\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.bioetiikka.fi\\\/?p=286#respond\"]}]},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.bioetiikka.fi\\\/?p=286\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.bioetiikka.fi\\\/?p=286\",\"name\":\"23andMe jatkaa toimintaansa - mit\u00e4 henkil\u00f6kohtaiset geenitestit merkitsev\u00e4t? - Bioetiikan instituutti\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.bioetiikka.fi\\\/#website\"},\"primaryImageOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.bioetiikka.fi\\\/?p=286#primaryimage\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.bioetiikka.fi\\\/?p=286#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/www.bioetiikka.fi\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2015\\\/11\\\/geenitestit_pieni.jpeg\",\"datePublished\":\"2015-11-02T08:49:02+00:00\",\"dateModified\":\"2015-11-05T16:56:31+00:00\",\"author\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.bioetiikka.fi\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/3c58d6caf9c88dabb24779f504a47828\"},\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.bioetiikka.fi\\\/?p=286#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"fi\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.bioetiikka.fi\\\/?p=286\"]}]},{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"fi\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.bioetiikka.fi\\\/?p=286#primaryimage\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.bioetiikka.fi\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2015\\\/11\\\/geenitestit_pieni.jpeg\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/www.bioetiikka.fi\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2015\\\/11\\\/geenitestit_pieni.jpeg\",\"width\":168,\"height\":206},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.bioetiikka.fi\\\/?p=286#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.bioetiikka.fi\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"23andMe jatkaa toimintaansa – mit\u00e4 henkil\u00f6kohtaiset geenitestit merkitsev\u00e4t?\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.bioetiikka.fi\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.bioetiikka.fi\\\/\",\"name\":\"Bioetiikan instituutti\",\"description\":\"Edistämme bioetiikan tiedonalan tuntemusta ja käytännön vaikutusta Suomessa\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.bioetiikka.fi\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"fi\"},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.bioetiikka.fi\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/3c58d6caf9c88dabb24779f504a47828\",\"name\":\"Yll\u00e4pito\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"fi\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/e0fb287ad29702eb42f29dc20086c82bccdefae905eb4b596c67fe9eca4aafb8?s=96&d=mm&r=g\",\"url\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/e0fb287ad29702eb42f29dc20086c82bccdefae905eb4b596c67fe9eca4aafb8?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/e0fb287ad29702eb42f29dc20086c82bccdefae905eb4b596c67fe9eca4aafb8?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"Yll\u00e4pito\"},\"url\":\"https:\\\/\\\/www.bioetiikka.fi\\\/?author=1\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"23andMe jatkaa toimintaansa - mit\u00e4 henkil\u00f6kohtaiset geenitestit merkitsev\u00e4t? - Bioetiikan instituutti","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/?p=286","og_locale":"fi_FI","og_type":"article","og_title":"23andMe jatkaa toimintaansa - mit\u00e4 henkil\u00f6kohtaiset geenitestit merkitsev\u00e4t? - Bioetiikan instituutti","og_description":"Teksti: ANNI LESKEL\u00c4 Maailmanlaajuisesti viime vuosien seuratuimpiin bioteknologian alan yrityksiin kuuluva kalifornialainen 23andMe saa vastik\u00e4\u00e4n saadun tiedon mukaan jatkaa henkil\u00f6kohtaista geenitestipalveluaan. Asiakkaan l\u00e4hett\u00e4m\u00e4n sylkin\u00e4ytteen pohjalta toteutettu laaja testipaketti sis\u00e4lsi alun perin yksityiskohtia sukuhistoriasta ja harmittomista perinn\u00f6llisist\u00e4 piirteist\u00e4, kuten makuaistin tarkkuudesta, mutta my\u00f6s esimerkiksi arvioita lukuisiin vakaviin perinn\u00f6llisiin sairauksiin liittyvist\u00e4 riskeist\u00e4 sek\u00e4 sietokyvyst\u00e4 tietyille l\u00e4\u00e4keaineille. Yritys … Jatka lukemista \"23andMe jatkaa toimintaansa – mit\u00e4 henkil\u00f6kohtaiset geenitestit merkitsev\u00e4t?\"","og_url":"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/?p=286","og_site_name":"Bioetiikan instituutti","article_published_time":"2015-11-02T08:49:02+00:00","article_modified_time":"2015-11-05T16:56:31+00:00","og_image":[{"width":168,"height":206,"url":"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/wp-content\/uploads\/2015\/11\/geenitestit_pieni.jpeg","type":"image\/jpeg"}],"author":"Yll\u00e4pito","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Kirjoittanut":"Yll\u00e4pito","Arvioitu lukuaika":"7 minuuttia"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/?p=286#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/?p=286"},"author":{"name":"Yll\u00e4pito","@id":"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/#\/schema\/person\/3c58d6caf9c88dabb24779f504a47828"},"headline":"23andMe jatkaa toimintaansa – mit\u00e4 henkil\u00f6kohtaiset geenitestit merkitsev\u00e4t?","datePublished":"2015-11-02T08:49:02+00:00","dateModified":"2015-11-05T16:56:31+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/?p=286"},"wordCount":1439,"commentCount":0,"image":{"@id":"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/?p=286#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/wp-content\/uploads\/2015\/11\/geenitestit_pieni.jpeg","keywords":["23andme","bioetiikka","geenitestit"],"articleSection":["Uutiset"],"inLanguage":"fi","potentialAction":[{"@type":"CommentAction","name":"Comment","target":["https:\/\/www.bioetiikka.fi\/?p=286#respond"]}]},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/?p=286","url":"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/?p=286","name":"23andMe jatkaa toimintaansa - mit\u00e4 henkil\u00f6kohtaiset geenitestit merkitsev\u00e4t? - Bioetiikan instituutti","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/#website"},"primaryImageOfPage":{"@id":"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/?p=286#primaryimage"},"image":{"@id":"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/?p=286#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/wp-content\/uploads\/2015\/11\/geenitestit_pieni.jpeg","datePublished":"2015-11-02T08:49:02+00:00","dateModified":"2015-11-05T16:56:31+00:00","author":{"@id":"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/#\/schema\/person\/3c58d6caf9c88dabb24779f504a47828"},"breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/?p=286#breadcrumb"},"inLanguage":"fi","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.bioetiikka.fi\/?p=286"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"fi","@id":"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/?p=286#primaryimage","url":"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/wp-content\/uploads\/2015\/11\/geenitestit_pieni.jpeg","contentUrl":"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/wp-content\/uploads\/2015\/11\/geenitestit_pieni.jpeg","width":168,"height":206},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/?p=286#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"23andMe jatkaa toimintaansa – mit\u00e4 henkil\u00f6kohtaiset geenitestit merkitsev\u00e4t?"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/#website","url":"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/","name":"Bioetiikan instituutti","description":"Edistämme bioetiikan tiedonalan tuntemusta ja käytännön vaikutusta Suomessa","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"fi"},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/#\/schema\/person\/3c58d6caf9c88dabb24779f504a47828","name":"Yll\u00e4pito","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"fi","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/e0fb287ad29702eb42f29dc20086c82bccdefae905eb4b596c67fe9eca4aafb8?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/e0fb287ad29702eb42f29dc20086c82bccdefae905eb4b596c67fe9eca4aafb8?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/e0fb287ad29702eb42f29dc20086c82bccdefae905eb4b596c67fe9eca4aafb8?s=96&d=mm&r=g","caption":"Yll\u00e4pito"},"url":"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/?author=1"}]}},"uagb_featured_image_src":{"full":["https:\/\/www.bioetiikka.fi\/wp-content\/uploads\/2015\/11\/geenitestit_pieni.jpeg",168,206,false],"thumbnail":["https:\/\/www.bioetiikka.fi\/wp-content\/uploads\/2015\/11\/geenitestit_pieni-150x150.jpeg",150,150,true],"medium":["https:\/\/www.bioetiikka.fi\/wp-content\/uploads\/2015\/11\/geenitestit_pieni.jpeg",168,206,false],"medium_large":["https:\/\/www.bioetiikka.fi\/wp-content\/uploads\/2015\/11\/geenitestit_pieni.jpeg",168,206,false],"large":["https:\/\/www.bioetiikka.fi\/wp-content\/uploads\/2015\/11\/geenitestit_pieni.jpeg",168,206,false],"1536x1536":["https:\/\/www.bioetiikka.fi\/wp-content\/uploads\/2015\/11\/geenitestit_pieni.jpeg",168,206,false],"2048x2048":["https:\/\/www.bioetiikka.fi\/wp-content\/uploads\/2015\/11\/geenitestit_pieni.jpeg",168,206,false],"twentyseventeen-featured-image":["https:\/\/www.bioetiikka.fi\/wp-content\/uploads\/2015\/11\/geenitestit_pieni.jpeg",168,206,false],"twentyseventeen-thumbnail-avatar":["https:\/\/www.bioetiikka.fi\/wp-content\/uploads\/2015\/11\/geenitestit_pieni.jpeg",82,100,false]},"uagb_author_info":{"display_name":"Yll\u00e4pito","author_link":"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/?author=1"},"uagb_comment_info":0,"uagb_excerpt":"Teksti: ANNI LESKEL\u00c4 Maailmanlaajuisesti viime vuosien seuratuimpiin bioteknologian alan yrityksiin kuuluva kalifornialainen 23andMe saa vastik\u00e4\u00e4n saadun tiedon mukaan jatkaa henkil\u00f6kohtaista geenitestipalveluaan. Asiakkaan l\u00e4hett\u00e4m\u00e4n sylkin\u00e4ytteen pohjalta toteutettu laaja testipaketti sis\u00e4lsi alun perin yksityiskohtia sukuhistoriasta ja harmittomista perinn\u00f6llisist\u00e4 piirteist\u00e4, kuten makuaistin tarkkuudesta, mutta my\u00f6s esimerkiksi arvioita lukuisiin vakaviin perinn\u00f6llisiin sairauksiin liittyvist\u00e4 riskeist\u00e4 sek\u00e4 sietokyvyst\u00e4 tietyille l\u00e4\u00e4keaineille. Yritys…","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/286","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=286"}],"version-history":[{"count":11,"href":"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/286\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":300,"href":"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/286\/revisions\/300"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/media\/288"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=286"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=286"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.bioetiikka.fi\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=286"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}